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Literature Mini-Review引用文獻網址：Frontiers
隨著年齡增長，免疫系統的衰老是生物體衰老的重要原因和必然結果，其伴隨的免疫功能紊亂、T細胞功能障礙與感染性疾病、心血管疾病、神經退行性疾病、腫瘤等疾病的產生直接相關。
CD4+T 細胞衰老的特征是活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS）的加劇產生，破壞氧化和抗氧化之間的平衡，導致不可逆的細胞增殖停滯。
近年來出現許多在間質幹細胞領域的研究，讓各界對於其抗衰老能力產生濃厚的興趣。
賓州醫學院團隊對人胎盤間質幹細胞衍生外泌體進行研究，發現携带miR-21的這種外泌體能夠通過上調衰老CD4+T細胞中PTEN/PI3K-Nrf2信號通路的表達，保護CD4+T細胞免受衰老相關的氧化損傷提高它的抗衰老能力來緩解與年齡相關的免疫功能障礙。
幾項研究數據表明miR-21參與了不同疾病中CD4+T的細胞代謝過程，能夠改善細胞衰老。在人胎盤幹細胞外泌體中的miR-21水平明顯高於胎盤幹細胞本身，用其外泌體對實驗小鼠進行干預，能明顯增加miR-21在CD4+T細胞中的表達。
用胎盤幹細胞外泌體遞送miR-21這項創新的想法在抗衰老的研究中得到了理想的結果，有機會成為衰老相關免疫功能障礙患者的新治療策略。
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